Estudio malacológico de Caramoro I. Algunas consideraciones sobre su uso y consumo en la sociedad argárica

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Estudio malacológico de Caramoro I.
Algunas consideraciones sobre su uso y consumo en la sociedad argárica
Alicia Luján Navas y Francisco Javier Jover Maestre

INTRODUCCIÓN
El yacimiento de Caramoro I, excavado hace décadas, cuenta en
su trayectoria de investigación con tres actuaciones arqueológicas
sucesivas, ejecutadas por distintos grupos científicos. En todas las
intervenciones fueron documentados exoesqueletos de moluscos
marinos y terrestres que a continuación pasamos a clasificar y analizar en detalle. De las campañas antiguas a cargo de R. Ramos –7
NR– y A. González y E. Ruiz –13 NR– proceden 20 ejemplares, a
los que se suman 19 ítems más, localizados en el transcurso de las
recientes labores, acometidas durante los años 2015 y 2016, lo que
se resume en un total de 39 evidencias.
A partir del orden cronológico seguido en la ejecución de
actividades arqueológicas en Caramoro I, aportamos una clasificación taxonómica y cuantificación de los elementos malacológicos recuperados y su distribución espacial en el asentamiento,
a fin de obtener una serie de consideraciones que contribuyan
a la interpretación sobre los procesos de abastecimiento y funcionalidad de los recursos malacológicos, especialmente aquellos de procedencia marina, en las comunidades argáricas del
II milenio cal BC. Si bien para el estudio aquí presentado se ha
priorizado la diferente calidad de información contextual disponible, en el caso de todos los ejemplares localizados aportamos
apreciaciones en cuanto al espacio de procedencia.
Dicha catalogación y la información extraída de la misma, referente a las principales características de las especies analizadas,
se ha elaborado a partir de la consulta de obras tanto de carácter
general (Nordsiek, 1969; Lindner, 1976; Ghisotti y Melone, 1975;
Saunders, 1991; Poppe y Goto, 1991, 1993; Peter, 1992) así como
otras más específicas (Pla, 2000; Sánchez, 1982; Fechter y Falkner,
1993). A la hora de proceder al estudio de la malacofauna, tanto
marina como terrestre, el estado físico-morfológico de conservación ha constituido un factor clave no sólo para su identificación
taxonómica, sino también para su cuantificación1 en el inventario
total de la intervención arqueológica llevada a cabo.

EL REGISTRO MALACOLÓGICO PROCEDENTE
DE LAS ANTIGUAS EXCAVACIONES
Atendiendo a los resultados obtenidos en las campañas de
excavación realizadas en el yacimiento de Caramoro I bajo
la dirección de R. Ramos Fernández y posteriormente por A.
González Prats y E. Ruiz Segura, el número de restos malacológicos asciende a un total de 20, de los cuales 19 NR corresponden a especies marinas, lo que nos ofrece un porcentaje del
95%, frente a un único ejemplar de procedencia continental,
5%. El conjunto malacológico correspondiente a la campaña
inicial de 1981 se encuentra integrado por 7 ejemplares, mientras que los restantes 13 ítems fueron documentados en la actuación de 1989 (tabla 17.1).
A falta de un estudio más detallado de los materiales procedentes de la campaña de R. Ramos Fernández, sólo contamos con la
información aportada por dichos autores, quienes citan la presencia
de dos conchas perforadas,2 sin especificar la especie, ni entrar en
detalles sobre el contexto en el que éstas fueron halladas, salvo una
breve mención sobre su localización junto a un punzón de hueso. No obstante, se constata la existencia abundante de adornos de
marfil como botones prismáticos, brazaletes y pequeñas placas en
este yacimiento (Barciela, 2015: 468-474).

1



La metodología aplicada en el presente estudio se ajusta al criterio propuesto por autores como A. Moreno (1992, 1995); Moreno y Zapata (1995) aplicando el NR/NMI (Número de Restos/
Número Mínimo de Individuos) al registro malacológico, en
función de las condiciones que los restos presenten. En el caso
del recuento individualizado de los elementos –NR– se especificará estado de los mismos (ejemplar entero, fragmentado y/o
fragmento).

2



Estos ejemplares no han sido incluidos en el inventario general al
no ser posible una identificación taxonómica precisa.

213

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Tabla 17.1. Relación de recursos malacológicos procedentes de las antiguas excavaciones. Elaborado a partir de la
información de S. Martínez Monleón y V. Barciela (2015).
Campaña

Nº inv.

Localización

Especie

Perforación

1981

S/N

Espacio A, Sondeo 1.

Ostrea edulis

 

1981

S/N

Espacio A, Sondeo 2

Indeterminada

 

1981

S/N

Espacio A, Sondeo 2

Indeterminada

 

1981

S/N

Espacio A, Sondeo 4C

Rumina decollata

 

1981

S/N

Espacio A, Sondeo 5D

Indeterminada

 

1981

S/N

Indeterminado

Glycymeris glycymeris

 

1981

S/N

Indeterminado

Indeterminada

 

1989

S/N

Espacio B-D, B1/B5A

Glycymeris glycymeris

 

1989

S/N

Espacio C

Cerastoderma edule

Apical

1989

S/N

Espacio E, B6

Cerastoderma edule

 

1989

S/N

Espacio E, B6

Glycymeris glycymeris

Apical

1989

S/N

Espacio J, C4

Cerastoderma edule

 

1989

CMI-583

Indeterminado

Cuenta discoidal

Central

1989

CMI-507

Indeterminado

Glycymeris glycymeris

Apical

1989

CMI-606

Indeterminado

Glycymeris glycymeris

Apical

1989

S/N

Indeterminado

Glycymeris glycymeris

Apical

1989

S/N

Indeterminado

Glycymeris glycymeris

Apical

1989

CMI-605

Indeterminado

Glycymeris glycymeris

Apical

1989

CMI-604

Indeterminado

Cerastoderma edule

Apical

1989

CMI-582

Indeterminado

Glycymeris glycymeris

Apical

Dentro del conjunto ornamental procedente de la Campaña
1989, junto a los colgantes elaborados sobre valvas enteras destacamos el hallazgo de una cuenta discoidal de sección plana
descontextualizada, CMI-583, sobre un bivalvo indeterminado que forma parte del depósito de materiales presentes en el
MAHE (Barciela, 2015: 478).
En función de los porcentajes aportados por los recursos malacológicos procedentes de las antiguas excavaciones
establecemos un claro predominio de los bivalvos marinos,
constituyendo los Glyciméridos, tanto violacescens como sp.
–45%–, la especie predominante, seguida en menor medida
de la Cerastoderma edule –20%– y una representación mínima de la Ostrea edulis –5%–, al contabilizar un único ejemplar, a los que se suma la presencia de cuatro fragmentos
pertenecientes a valvas no identificadas, 25%. Frente a este
registro tan solo se localizó un ejemplar de gasterópodo continental, de la especie Rumina decollata.
Si bien es cierto que el análisis de la distribución de los individuos se encuentra indudablemente limitado al desconocer la
procedencia de la mitad de los ítems,3 incidimos en la presencia de una mayor concentración de malacofauna en el Espacio
A, con 5 ejemplares, y un recuento mínimo de 1 en los Espacios B-D, C y J, y 2 ejemplares en el Espacio E, indicando la
inexistencia de hallazgos casuales o grandes concentraciones ex
214

profeso en determinadas áreas del asentamiento que pudieran
interpretarse como áreas de producción o almacenamiento de
este tipo de recursos.
Por otro lado, el estudio traceológico efectuado sobre algunos de los restos (Barciela, 2015) denota un claro interés por esta
materia de origen marino con fines ornamentales, puesto que de
la observación de sus perforaciones –7 ejemplares de Glycymeris glyc. y 2 Cerastoderma edule– se deriva tanto el empleo de
ejemplares seleccionados post mortem, presentando éstos un orificio de carácter natural en el umbo a causa de la propia erosión
marina –CMI-582 y CMI-605–, como valvas desarticuladas y
perforadas por la acción antrópica, como la Cerastoderma edule
CMI-604, mediante la abrasión de la zona umbonal hasta proceder a su rotura, lo que genera en la pieza unas marcadas estrías
de desgaste en el contorno del orificio y la zona de fricción (fig.
17.1). Mientras que en algunos de los ítems resulta apreciable un
acusado desgaste de su superficie, otros ejemplares muestran a su
vez desconchados en algunas áreas localizadas, como el borde, a
causa de su uso (fig. 17.2).

Entre ellos los ejemplares CMI-507, CMI-582, CMI-583, CMI604, CMI-605 y CMI-606.

3

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ris –8 NR– y Cerastoderma edule –4 NR–, junto a un único
ejemplar de Luria lurida. A este conjunto debemos añadir
la presencia de 6 gasterópodos continentales de las especies
Iberus gualtieranus alonensis –4 NR– y Rumina decollata –1
NR– así como 6 fragmentos de un mismo equinodermo de la
especie Paracentrotus lividus (tabla 17.2).
Frente al registro de ejemplares malacológicos documentados en la Campaña 2015, únicamente contamos con el hallazgo de un ejemplar de Cerastoderma edule durante la Campaña
2016 procedente del Espacio A, momento antiguo de ocupación
–UE 1007– sobre el pavimento original UE 1002. Dicha concha
apareció asociada con un conjunto de materiales muy diversos,
en el que se incluyen pesas de telar, vasijas cerámicas, un hacha
pulida de piedra y otros elementos.

CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA
Bivalvos marinos
Figura 17.1. Malacofauna marina perforada correspondiente a las
campañas iniciales en Caramoro I.

Familia Glycymeriidae. Superfamilia: Limopsoidea
Género Glycymeris
Especies Glycymeris violacescens (Lamark, 1819), Glycymeris glycymeris (Linnaeus, 1758), Glycymeris sp.
Este bivalvo, cuyo tamaño ronda entre los 25 y 55 mm de
longitud y anchura, cuenta con una alta representatividad
–42,10%–, ascendiendo a un total de 8 restos –4 valvas completas y 4 fragmentos– (fig. 17.3). Si bien su empleo abarca
diversas funciones –contenedores de sustancias colorantes,
pulidores o raspadores de pieles y tejidos, sección de fibras
vegetales– (Mansur-Franchomme, 1983; Rodríguez y Navarro, 1999; Gómez et al., 2004; Pascual, 2008; Jover y Luján,
2010: 109), su uso principal recae en una función ornamental, al destinarse a la confección de elementos de suspensión
(Taborin, 1974). En este sentido, cabe destacar que 4 de los
ejemplares de Caramoro I presentan una perforación umbonal posiblemente con esta finalidad.
No obstante, la presencia de este bivalvo no se registra en otros
yacimientos próximos como Cabezo Pardo (Luján, 2014), aunque
sí resulta frecuente en las excavaciones que en la actualidad se
están realizando en Laderas del Castillo (López et al., 2017).
Familia Cardiidae
Género: Cardium
Especies Cerastoderma edule (Linnaeus, 1758)

Figura 17.2. Detalle de borde de Glycymeris sp. con señales de
desgaste.

EL REGISTRO MALACOLÓGICO PROCEDENTE
DE LAS CAMPAÑAS 2015 Y 2016
La colección malacológica correspondiente a la Campaña
2015 de Caramoro I asciende a un total de 19 NR, de los
cuales 12 se identifican con especies marinas y 5 con especies continentales. La mayor parte de los moluscos marinos
corresponden a bivalvos de las especies Glycymeris glycyme-

Dentro de los restos malacológicos, los exoesqueletos de
esta especie recuperados durante las campañas 2015 y 2016
cuentan con una representación de 4 NR, 21% –3 valvas y 1
fragmento– (fig. 17.4). Atendiendo a los ejemplares correspondientes a las antiguas excavaciones –4 ejemplares en la
habitación C, E y J y el último descontextualizado CMI-604–
las dimensiones de los restos completos girarían en torno a
un tamaño medio de unos 25 mm de longitud y anchura aproximadamente, sobrepasándose puntualmente estas medidas.
Contamos con un ejemplar de 38 mm de longitud y anchura.
Pese a encontrarnos ante una especie ampliamente consumida parece más adecuado justificar su presencia en Caramoro I
en función de recogidas esporádicas post mortem en la playa
para ser utilizadas con carácter ornamental como colgantes y
cuentas de collar (Ruiz, 1999; Luján, 2004; 2014; Barciela,
215

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Tabla 17.2. Relación de restos malacológicos documentados en Caramoro I, campañas 2015-2016.
Campaña

Localización

Nº inv.

n

Especie

2015
2015

Espacio A, UE 1000

8

1

Bivalvo indeterminado*

Espacio A, UE 1000

9 y 10

2

Glycymeris glycymeris

2015

Espacio A, UE 1000

11

6

Paracentrotus lividus

2015

Espacio C, UE 1200

19

1

Glycymeris glycymeris

2015

Espacio C, UE 1200

20

1

Cerastoderma edule

2015

Espacio C, UE 1200

21

1

Rumina decollata

2015

Espacio C, UE 1200

22 y 23

2

Iberus alonensis

2015

Espacio C, UE 1201

7y8

2

Glycymeris glycymeris

2015

Espacio C, UE 1203

5

1

Cerastoderma edule

2015

Espacio D, UE 1502

5

1

Iberus alonensis

2015

Espacio D, UE 1503

11

1

Iberus alonensis

2015

Espacio D, UE 1504

10

1

Cerastoderma edule

2015

Espacio D, UE 1505

10

1

Glycymeris glycymeris

2015

Espacio D, UE 1505

11

1

Luria lurida

2015

Espacio D, UE 2019

4

1

Glycymeris glycymeris

2015

Espacio E, UE 1600

13

1

Glycymeris glycymeris

2016

Espacio A, UE 1007

13

1

Cerastoderma edule

* Cuenta discoidal

2006). Tres de los ejemplares estudiados exhiben una perforación en el natis, presentando dos de los ejemplares eliminación del umbo por sección, lo cual vendría a indicar una
intencionalidad claramente antrópica.
Familia: Ostreidae
Superfamilia: Ostreoidea
Especie: Ostrea edulis
Este bivalvo, característico de sustratos duros y rocas en zonas
batidas por el oleaje, presenta una valva oval redondeada, irregularmente ondulada, cubierta por láminas foliáceas concéntricas surcadas por costillas radiales.
En el yacimiento de Caramoro I hasta la fecha sólo contamos con un único ejemplar –5,2%–, muy fragmentado, en el
interior del Espacio A, que no permite hacer apreciaciones más
allá de su presencia. No obstante, pese a su puntual registro resulta muy interesante, puesto que nos hallamos ante un bivalvo
marino escasamente registrado en otros yacimientos argáricos
como Cabezo Pardo (Luján, 2014).

Bivalvos marinos indeterminados
En el transcurso de las excavaciones, tanto las vinculadas con
las intervenciones antiguas como las campañas 2015 y 2016,
han sido documentados un total de 5 restos, lo que a nivel porcentual corresponde al 26,31%.
Destacamos las piezas CMI-583 y el ejemplar localizado en la
UE 1000, nº inv. 8, durante la Campaña 2015, por tratarse de dos
fragmentos de bivalvo indeterminado a partir de los cuales se han
elaborado cuentas discoidales destinadas al ornato personal.
216

Gasterópodos marinos
Familia Cypraeoidea
Género Luria
Especies Luria lurida (Linnaeus, 1758)
En el caso de este gasterópodo marino nos hallamos ante una cypraea de tamaño medio, especie empleada con fines ornamentales
durante la Prehistoria reciente aunque de un modo mucho más limitado que los bivalvos y otros gasterópodos de menores dimensiones como la Columbella rustica o el Conus mediterraneus. Sólo
se constata la existencia de un único ejemplar –5,2%–, bastante
erosionada y sin perforaciones que apunten a su uso como cuenta.
Fue reutilizada como material de construcción del primer o más
antiguo pavimento documentado en el Espacio D.

Gasterópodos continentales
Familia Helicidae
Género: Iberus (Montfort, 1810)
Especies Iberus gualterianus alonensis (Férussac, 1831)
En el yacimiento de Caramoro I se han recuperado un total de
4 ejemplares de este gasterópodo terrestre, todos ellos pertenecientes a la Campaña 2015, lo que corresponde a un 26,31% del
conjunto de restos malacológicos.
Familia Subulinidae
Género Rumina (Risso, 1826)
Especies Rumina decollata (Linnaeus, 1758)
La presencia de esta especie, muy frecuente en todo el Mediterráneo, se limita a un ejemplar correspondiente a las antiguas excavaciones, recuperado en el Edifico o Espacio A,

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Figura 17.3. Glyciméridos documentados en la campaña de 2015 procedentes de los espacios A, C y D.

cuya presencia se asocia con una posible intrusión de carácter no antrópico en un momento posterior a la ocupación del
yacimiento y su abandono (Luján, 2014: 251) así como otro
individuo procedente de la UE 1200.

Equinodermos
Orden Camarodonta
Clase Echinoidea
Especie Paracentrotus lividus

Pese a no formar parte del conjunto malacológico propiamente
dicho, al no integrarse dentro de los Bivalvos, Gasterópodos o
Cefalópodos, resaltamos la existencia de restos pertenecientes a
un erizo de mar o erizo común.
Los mariscos equinodermos se caracterizan por tener un gran
número de espinas cubriendo su cuerpo, lo que genera marcas en
su caparazón. Los erizos de mar son animales gregarios, forman
grupos muy numerosos, pegados en las rocas o en suelos arenosos
ricos en algas, a 40-50 m de la costa, sin embargo en Caramoro I
sólo contamos con un fragmento incompleto y fragmentado.
217

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Figura 17.4. Concha de Cardium edule documentada en la UE 1007
del primer momento de ocupación del Espacio A.

CONSIDERACIONES FINALES. A PROPÓSITO
DE LA PRESENCIA DE RECURSOS MALACOLÓGICOS EN CARAMORO I
El número de restos malacológicos recopilados en las intervenciones ejecutadas en el yacimiento de Caramoro I asciende a un
total de 39 NR, correspondiendo un 82,05% a bivalvos marinos
mientras que los gasterópodos marinos representan el 2,56%, en
clara minoría. Al conjunto malacológico se suma un 15,38%,
compuesto por gasterópodos continentales (fig. 17.5).
Dentro del conjunto malacológico integrado mayoritariamente por bivalvos marinos, señalamos la presencia de 17 NR
de Glyciméridos frente a solamente 8 restos de Cerastoderma o
Cardium edule y una única valva de Ostrea edulis. A este registro se añade la presencia de 5 fragmentos de ejemplares de compleja clasificación, posiblemente preformas potenciales para la
elaboración de ornatos como cuentas discoidales, como los dos
ejemplares documentados hasta la fecha en Caramoro I.
Atendiendo a la cuantificación de restos y el estado de los
mismos, apreciamos como el hidrodinamismo afecta a la morfología de los exoesqueletos, plasmándose en un avanzado
desgaste de la superficie de ciertos individuos –CMI-1200-20,
CMI-1504-10 o CMI-1505-11– que puede alcanzar en ocasiones el pulido total del manto –CMI15-1201-7 y 8, por ejemplo–,
y la pérdida de parte de los exoesqueletos, así como provocar la
perforación de ciertas zonas sobresalientes, en especial, el umbo
en el caso de los bivalvos, práctica documentada con frecuencia
en moluscos cuya captación se asocia con una recogida post
mortem en la zona costera.
En el caso de Caramoro I, resulta visible como los recursos malacológicos marinos parecen responder a dicha actividad,
puesto que la procedencia del mayor porcentaje de especies localizadas, bivalvos de hábitats arenosos en las zonas someras, y
no a la práctica de un laboreo intensivo del mar para su empleo
con fines bromatológicos.
Para realizar esta afirmación, partimos de la escasa representación numérica alcanzada por el conjunto malacológico marino, lo
que conduce a descartar su inclusión como un recursos importante
en la dieta de estos grupos humanos ubicados a escasos kilómetros
de la línea de costa, frente a otros alimentos, tales como la carne o
los cereales y leguminosas. Por otro lado, el registro arqueológico
de Caramoro I ha aportado información sobre la presencia de res218

tos de ictiofauna, revelando el consumo de ciertos ciprínidos de río
como el barbo y peces litorales como los espáridos y mújoles, entre
otras especies, que durante la etapa de reproducción tienden a agruparse en aguas someras volviéndose más vulnerables al desplazarse a zonas más accesibles (Helfman et al., 1997; Pitcher, 1993;
Wootton, 1990). Estas incursiones realizadas para abastecerse de
pescado posibilitarían la recogida ocasional de aquellos moluscos
depositados en la franja costera por el oleaje, sin mayor complejidad por parte de estos estas comunidades.
Así bien, durante este periodo asistimos a una marcada
disminución de las fuentes de subsistencia a explotar respecto a épocas precedentes, pasando la caza, la pesca y la recolección, entre la que incluimos la práctica de un marisqueo o
laboreo de recursos malacológicos marinos, a constituir actividades minoritarias, e incluso ocasionales, de una alimentación basada en la ganadería, de ovicápridos y bóvidos (Lull y
Risck, 1995: 105; Ruiz et al., 1992) y el cultivo del cereal de
secano, como el Triticum monococcum y otros trigos desnudos y la cebada desnuda y vestida, junto a leguminosas como
las habas y los guisantes y en menor medida las lentejas,
Vicia sativa o Lathyrus sp. (Pérez, 2013: 176).

Figura 17.5. Plano de distribución de exoesqueletos marinos en
Caramoro I.

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Una vez descartado el empleo bromatológico, y a partir de
lo expuesto, deberemos proponer otras formas de consumo para
justificar la presencia de malacofauna marina en el yacimiento
de Caramoro I. La consideración de su uso para la elaboración
de elementos ornamentales aparece reforzada con la existencia
de 14 individuos perforados, ya sea de forma natural o mediante manipulación antrópica. Este rasgo vendría a confirmar su
utilización por parte de estas sociedades como objetos de suspensión y/o cuentas –CMI-583 y CMI15-1204-3– a partir de
preformas pulidas de concha.
Algunos de los bivalvos analizados presentan trazas antrópicas, lo que se traduce en la ejecución de tratamientos de la superficie y horadamientos localizados (fig. 17.6), obtenidos mediante
la abrasión o sección de la zona umbonal o natis que permiten
la suspensión o sujeción de la pieza. Sin embargo, una práctica
registrada con frecuencia es la reutilización de individuos post
mortem, cuyas valvas desarticuladas y fuertemente erosionadas4
tienden a presentan un orificio natural en el umbo.
El análisis taxonómico revela que tanto los Glyciméridos como
los cárdidos de Caramoro I, todos ellos con señales de desgaste
marino, constituyen especies ampliamente seleccionadas y consumidas, no sólo durante el II milenio sino a lo largo de toda la
Prehistoria reciente (Pascual-Benito, 1998; Soler Díaz, 2002; Luján, 2004, 2010; Luján y Jover, 2008), documentándose durante la
Edad del Bronce en otros enclaves argáricos como Tabayá (Hernández, 1986, 1994), El Puntal del Búho (Jover y López, 1997),
El Rincón de los Almendricos (Ayala, 1991; Cabezo Pardo (López
Padilla, 2014), Fuente Álamo (Schubart et al., 2000; Pingel et al.,
2004) y Gatas (Ruíz et al., 1999).
La mayor cuantificación de valvas de dichos ejemplares
podría explicarse no sólo a partir de sus propias características
morfológicas, que pueden favorecer a su selección frente a otras
familias malacológicas, sino que en buena medida parece beneficiarse de la elevada frecuencia con la que estas especies son
depositadas por el oleaje en la franja litoral y cordones arenosos,
facilitando así su captación a los grupos humanos.
Junto a los colgantes sobre caparazones completos incidimos en la existencia de adornos más complejos como las cuentas discoidales, ítems de reducida presencia en el ámbito argárico, y cuya producción se asocia especialmente con elementos
de ajuar depositados en cuevas sepulcrales calcolíticas de este
mismo ámbito de estudio (Soler Díaz, 2002).
La presencia del gasterópodo marino Luria lurida parece reafirmar esta consideración al hallarse formando parte de los materiales
de Caramoro I, al igual que en otros yacimientos como el Negret
(Barciela et al., 2012) o integrando ajuares en El Argar o Fuente
Álamo (Siret y Siret, 1890). Pese a que el ejemplar se encuentra
completo y bastante erosionado, no presenta perforaciones que
posibiliten su suspensión. No obstante, su hallazgo como material
reutilizado en un pavimento, indica que pudo tratarse en un inicio
de materia prima en reserva que pasó a descartarse finalmente, ya
fuera de modo voluntario o accidental.
Junto al estudio de las piezas malacológicas de origen marino,
incluimos también el inventario de las especies terrestres recogidas
durante la campaña de excavación 2015, que se resume en un total

4



Dicho proceso puede verse acelerado no sólo por la bioerosión marina sino que puede implementarse por la acción de ciertos organismos litófagos.

Figura 17.6. Detalle del proceso de abrasión y perforación efectuado en una de las conchas de Cardium edule del Espacio D.

de 6 NR. La malacofauna de carácter continental contemplada en
Caramoro I recoge la existencia de 4 Hélix o Iberus gualtieranus
alonensis completos y 2 Rumina decollata, ambas presentes en
numerosos yacimientos arqueológicos de la Edad del Bronce en
la Comunidad Valenciana, como la Mola d'Agres (Gil-Mascarell,
1982, 1983). Estos gasterópodos son característicos de medios
fuertemente antropizados, donde abunda la materia orgánica y hábitats húmedos y no muy expuestos al sol (Nordsieck, 1969), lo
que provoca su frecuente presencia en contextos arqueológicos de
diversa índole y cronología.
Aunque potencialmente comestibles (Acuña y Robles,
1984), creemos poco probable, dado su escaso porcentaje
–15,7%– justificar su presencia en Caramoro I como un recurso
bromatológico, sino más bien como el resultado de un proceso
natural originado por la tendencia desarrollada por dichos gasterópodos a ocultarse del sol (Rico y Martín, 1989), alterando en
ocasiones la misma estratigrafía.
En el marco de los trabajos ejecutados en el yacimiento de
Caramoro I, incidimos en la existencia de un conjunto ornamental compuesto tanto por recursos malacológicos marinos,
como elementos elaborados a partir de huesos de vertebrados,
cuernas o astas de cérvidos y marfil proveniente de colmillos
y piezas dentales de algunos mamíferos (López Padilla, 2011;
Barciela, 2015). Dentro de esta sección y a expensas de nuevas
revisiones, destacamos la existencia de 1 botón de perforación
en V –CMI-587–, 1 cuenta discoidal –CMI15-1000– y 2 placas-colgantes –CMI-594 y CMI-586– así como 7 fragmentos
de brazaletes articulados que podrían corresponder a un número más reducido de piezas,5 como el procedente de la campaña
2015, CMI15-1504-9.
Ante lo expuesto, podemos establecer que el conjunto malacológico marino de Caramoro I desempeñaría una función de carácter
ornamental para lo cual se procedería a la ejecución de perforaciones en determinadas zonas de los caparazones que posibilitaran su

5



CMI-597 (2), CMI-598, CMI-585, CMI-596 (Barciela, 2015)

219

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suspensión, ya fuera en el cuerpo o bien en la indumentaria y/o
tocados (Taborin, 1974; Soler Mayor, 1990; Noain, 1995; Pascual,
1998). Así bien, también señalamos para aquellos ejemplares que
conservan su morfología natural y no presentan trazas de manipulación la posibilidad de tratarse de materia prima en reserva.
No obstante, resulta pertinente indicar que, pese al mantenimiento del empleo de la malacofauna marina a lo largo de toda
la Prehistoria reciente para la confección de ornatos, este recurso de origen animal paulatinamente irá experimentando un claro

220

proceso de sustitución en relación con etapas anteriores, lo que
parece evidenciar que nos hallamos ante un periodo de cambios
en el seno de estas sociedades y en su concepción de los ornamentos personales, motivada por el aumento de más eficaces y
exóticas materias primas, como el metal o el marfil respectivamente, lo que conllevará una variación tipológica de los adornos
y otros elementos de prestigio social, más acordes al desarrollo
de la sociedad que se está gestando en la Edad del Bronce y que
resultará especialmente visible durante sus fases finales.

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